- 차세대 조영제 신약 HNP-2006, 안전성 확보 및 조영 효과 선명성 개선 기대 

-  2021년 하반기 부터 본격적인 임상 시험에 돌입 예정 

마취 및 통증 전문 제약사 하나제약(293480, 대표 이윤하)은 자기공명영상(MRI, Magnetic Resonance Imaging) 조영제 신약인 ‘HNP-2006’의 임상 2상 시험 계획이 지난 15일에 식품의약품안전처로부터 승인 받았음을  18일 알렸다.

MRI 조영제란 방사선, 초음파 및 MRI 등의 영상진단 검사나 시술 시 신체의 구조와 체액의 대조도를 높게 함으로써 특정 장기나 조직, 혈관을 선명하게 보여주는 약물이다. 

하나제약이 임상 진행 중인 신약 HNP-2006은 선형 가돌리늄 제제로 사용되던 기존 조영제의 부작용인 신원성전심섬유증(Nephrogenic systemic fibrosis) 등의 유발 가능성을 낮추고, 높은 안전성을 확보할 것으로 기대되고 있다. 또한, 선명한 조영 효과를 기대할 수 있을 것이라고 평가받고 있다.

서울대학교병원 임상약리학과가 실시한 'HNP-2006' 임상 1상에서는 안전성 및 내약성을 확인했다. 이번 임상 2상 시험은 기관 선정 및 대상자 선정 등의 과정을 거쳐 올해 하반기 부터 본격적으로 시험에 돌입할 예정이다.

업계 자료에 따르면 글로벌 조영제 시장은 2019년 말 기준 약 50억달러에서 2024년 약 60억달러 규모까지 성장할 것이라고 예측된다. 

하나제약 관계자는 "조영제 신약 1상 결과를 바탕으로 임상 2상 시험계획 승인을 받은만큼 차세대 조영제 HNP-2006의 개발과 임상 과정이 순조롭게 진행되고 있다."라고 밝혔으며, "국내의 조영제 수입품 대체를 넘어 글로벌 시장 개척을 통해 글로벌 바이오·제약 기업으로 성장할 수 있도록 노력하겠다."고 말했다.