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2017년도 연구실 정밀안전진단 결과 공표
2017년도 하나제약 연구실 정밀안전진단 결과를 다음과 같이 공표합니다.
시 행 근 거 : 연구실 안전환경 조성에 관한 법률 제9조 및 10조
하나제약 연구실안전관리규정 제11조
점검 및 진단 기간 : 2017.07.07. (1일간)
점검 및 진단 대상 : 하나제약(주) R & D 센터 (판교, 하길) 연구실 4개소
점검 및 진단 기관 : ㈜누리 & 소방·전기·안전
점검 및 진단 결과 :
하나제약(주) 연구실험실 4개소 정밀안전진단결과 정밀안전진단 대상연구실은 4개소임. 연구실 등급은 2등급 3개소, 3등급 1개소로 나타남. 진단결과 개선이 필요한 사항은 6개 분야(일반, 기계, 전기, 화공, 소방, 산업위생)에서 나타남. 정밀안전진단 대상연구실 4개실 중 연구개발 활동 전 사전유해인자 위험분석 실시하지 않은 1개실(바이오약리실)은 사전유해인자 위험분석을 실시하고, 연구실 안전현황을 게시하여야 함. 유해인자를 취급?사용하는 연구실 4개실 중 유해인자별 취급 및 관리대장을 작성하지 않은 1개실(바이오약리실)은 유해인자별 취급 및 관리대장을 작성하여야 하며 연구실 내 비치·관리를 권장함.
개선 계획
진단 결과 미비한 사항에 대하여는 개선을 통하여 안전사고를 예방하고 전반적인 위험을 줄일 수 있도록 조치 예정입니다.
2017년 09월 01일
첨부: 2017년 하나제약 정밀안전진단 결과 보고서
